Казахстанские родители не могут получить нужный препарат для лечения детей с эпилепсией
Родители детей с эпилепсией пожаловались на отсутствие препарата Осполот и попросили о помощи. «31 канал» приводит слова жителя Актобе Багдата Баймурзина:
«У моей дочери эпилепсия. Мы не можем получить бесплатно препарат Осполот, в рамках предоставляемых государством. Помогает только это лекарство. Сейчас наше состояние тяжелое. Многие родители, как и мы, оказались в безвыходной ситуации. Даже если покупать препарат самостоятельно, найти его в аптеках невозможно».
СМИ подчёркивает, что в аналогичной ситуации оказались не только дети из Актобе.
Так алматинка Анна Бахарова боится, что на фоне отмены препарата у девятилетней дочери Энлики ухудшится здоровье:
«Я писала три жалобы во все разные инстанции, мне приходит один ответ: препарат с 2027 года будет исключен, идите к своему врачу и меняйте препарат. Замены и альтернативы данному препарату нет. С действующим веществом сультиамом он единственный, который, по крайней мере, я знаю».
Между тем в управлении здравоохранения Актюбинской области (а здесь препаратом обеспечивали как минимум 7 детей) журналистам сообщили, что препарат Осполот в нашей стране не зарегистрирован, поэтому приобрести его нельзя:
«Семь детей, состоящих на учете в Актюбинской области, будут обеспечены оставшимися лекарственными препаратами из имеющегося запаса. В настоящее время внештатный главный детский невролог проводит работу по пересмотру схем лечения пациентов и переводу на другие противоэпилептические препараты. На сегодняшний день схема лечения изменена у двух детей».
Впрочем, родители говорят, что последствия замены препарата другим неизвестны. Они просят Министерство здравоохранения не прекращать выдачу важного лекарства.
Отметим, что о нехватке препаратов для лечения эпилепсии казахстанские медиа писали ещё в феврале этого года. В интервью Tengrinews.kz Елена Шигаева, представитель общественного фонда «Кен Журек», который поддерживает пациентов с эпилепсией, объясняла, что в Казахстане для лечения этого заболевания используют как зарегистрированные, так и незарегистрированные препараты.
При этом назначения врачи делают в соответствии с клиническим протоколом лечения, в котором предусмотрены обе категории лекарств. Они включены в перечень бесплатного амбулаторного лекарственного обеспечения:
«Врачи наблюдают пациента и смотрят, какой у него вид эпилепсии. Затем назначают соответствующие препараты, среди которых могут быть зарегистрированные и незарегистрированные».
По словам Елены, с тремя оставшимися из списка зарегистрированных «периодически возникают проблемы»:
«Например, есть ещё два действующих вещества: «Клоназепам» и «Диазепам».
«Клоназепам» не входит в перечень бесплатных препаратов и продаётся в аптеках с перебоями, говорит Елена Шигаева. При этом его несвоевременный приём может привести к тяжёлым последствиям. «Диазепам» используют для купирования сильных судорог, которые не останавливаются».
Также добавим, по официальным данным, в Казахстане в 2025 году зарегистрировано около 94 тысяч пациентов с эпилепсией, в том числе 31 тысяча детей.
Минздрав сообщает, что «ежегодно пациенты с этим диагнозом обеспечиваются 14 наименованиями лекарственных средств на сумму около 4 млрд тенге».
✅ Подписывайтесь на https://t.me/ayel_kz
